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30 testes / kit (pacote individual)
Hunan Runmei Gene
L / c, t / t, d / p, união ocidental, paypal
CE, ISO 13485
Kit de teste rápido / kit de teste de uma etapa / teste de detecção rápida
Descrição do kit de detecção de ouro coloidal de embalagem individual
A placa de teste rápido de detecção aos anticorpos do novo coronavírus (Colloidal Gold) é uma dos imunoensaios qualitativa com base em membrana para detecção aos anticorpos COVID-19 do sangue, soro ou plasma. Este teste consiste em dois componentes, tal como IgG e IgM. Na área de teste, IgM e IgG anti-humanos são revestidos. Esta placa é usada para detectar qualitativamente o anticorpo do novo coronavírus COVID-19 (IgG / IgM) das amostras de soro, plasma ou sangue humano, para diagnóstico auxiliar e monitoramento dinâmico do novos coronavírus, entretanto, não pode ser usado como base para o diagnóstico definitivo do novos coronavírus.
Elementos necessários na embalagem:
1 * tira de teste
1 * pipeta
1 * agulha de sangue
1 * compressa com álcool
1 * 100ul diluente
1 * curativo
1 * manual do usuário
Especificação de embalagem
30 unidades/caixa. Dimensão:15,5x11x11cm G.W./BOX: 0,35kgs
52 caixa/ caixa de cartão. Dimensão: 65x40x45cm G.W./CTN: 19,5kgs
Embalagem individual de placa de teste rápido sorológico (ouro coloidal)
1. Embalagem individual destina-se ao teste individual.
2. Alta sensibilidade e especificidade em comparação com PCR, concordância geral: 98,0%.
3. Teste rápido leva apenas 15-20 minutos.
4. Fácil e simples de realizar teste e fazer transferência, sem necessidade de outro equipamento.
5. Compatível às amostras de soro, plasma e sangue.
6. O reagente tem alta estabilidade e pode ser armazenado por longo prazo.
7. Apenas para diagnóstico in vitro profissional.
Como se entender os resultados?
A leitura deve mostrar uma linha na área C (controle). Linhas roxas podem aparecer ao lado das área G (IgG) e M (IgM), dependendo da exposição ao COVID-19. Linhas fracas são consideradas como um resultado positivo.
Nas áreas C, G e M são positivas: usuário recentemente infectado ou reinfectado com COVID-19.
Nas áreas C e G positivas, na área M negativa: usuário previamente infectado com COVID-19.
Nas áreas C e M positivas e na área G negativa: usuário recentemente infectado com COVID-19 pela primeira vez.
Na área C positiva, na área G e M negativas: usuário não apresenta resposta imune ao COVID-19.
Na área C negativa, e na área G e M positivas ou negativas: o teste não funcionou corretamente.
Descrição do kit de detecção de ouro coloidal de embalagem individual
A placa de teste rápido de detecção aos anticorpos do novo coronavírus (Colloidal Gold) é uma dos imunoensaios qualitativa com base em membrana para detecção aos anticorpos COVID-19 do sangue, soro ou plasma. Este teste consiste em dois componentes, tal como IgG e IgM. Na área de teste, IgM e IgG anti-humanos são revestidos. Esta placa é usada para detectar qualitativamente o anticorpo do novo coronavírus COVID-19 (IgG / IgM) das amostras de soro, plasma ou sangue humano, para diagnóstico auxiliar e monitoramento dinâmico do novos coronavírus, entretanto, não pode ser usado como base para o diagnóstico definitivo do novos coronavírus.
Elementos necessários na embalagem:
1 * tira de teste
1 * pipeta
1 * agulha de sangue
1 * compressa com álcool
1 * 100ul diluente
1 * curativo
1 * manual do usuário
Especificação de embalagem
30 unidades/caixa. Dimensão:15,5x11x11cm G.W./BOX: 0,35kgs
52 caixa/ caixa de cartão. Dimensão: 65x40x45cm G.W./CTN: 19,5kgs
Embalagem individual de placa de teste rápido sorológico (ouro coloidal)
1. Embalagem individual destina-se ao teste individual.
2. Alta sensibilidade e especificidade em comparação com PCR, concordância geral: 98,0%.
3. Teste rápido leva apenas 15-20 minutos.
4. Fácil e simples de realizar teste e fazer transferência, sem necessidade de outro equipamento.
5. Compatível às amostras de soro, plasma e sangue.
6. O reagente tem alta estabilidade e pode ser armazenado por longo prazo.
7. Apenas para diagnóstico in vitro profissional.
Como se entender os resultados?
A leitura deve mostrar uma linha na área C (controle). Linhas roxas podem aparecer ao lado das área G (IgG) e M (IgM), dependendo da exposição ao COVID-19. Linhas fracas são consideradas como um resultado positivo.
Nas áreas C, G e M são positivas: usuário recentemente infectado ou reinfectado com COVID-19.
Nas áreas C e G positivas, na área M negativa: usuário previamente infectado com COVID-19.
Nas áreas C e M positivas e na área G negativa: usuário recentemente infectado com COVID-19 pela primeira vez.
Na área C positiva, na área G e M negativas: usuário não apresenta resposta imune ao COVID-19.
Na área C negativa, e na área G e M positivas ou negativas: o teste não funcionou corretamente.
